1.Nguồn gốc

Solvay- Hà Lan

 2.Chỉ định

Phòng ngừa bệnh cúm, đặc biệt là ở những người có nguy cơ rủi ro tăng do biến chứng kết hợp. Sử dụng Influvac 2013/2014 phải được dựa trên những khuyến cáo chính thức. Việc tiêm chủng được đề nghị đặc biệt đối với các nhóm bệnh nhân sau đây, phụ thuộc vào chính sách tiêm chủng quốc gia:
- Những người tuổi trên 65, bất kể tình trạng sức khỏe của họ.
- Người lớn và trẻ em có các rối loạn mạn tính ở hệ hô hấp hoặc hệ tim mạch kể cả bệnh hen.
- Người lớn và trẻ em bị các bệnh chuyển hóa mạn tính như bệnh tiểu đường.
- Người lớn và trẻ em bị suy giảm chức năng thận mạn tính.
- Người lớn và trẻ em bị suy giảm miễn dịch do bị bệnh hoặc dùng thuốc ức chế miễn dịch (ví dụ như kìm tế bào hoặc corticosteroid) hoặc điều trị bằng chiếu xạ.
- Trẻ em và trẻ vị thành niên (6 tháng đến 18 tuổi) điều trị lâu dài bằng các thuốc có chứa acid acetylsalicylic, và vì thế có thể có nguy cơ phát triển Hội chứng Reye sau khi bị nhiễm khuẩn cúm.

 3.Liều lượng và cách dùng

Liều lượng
- Người lớn: 0,5 ml.
- Trẻ em:
+ Trẻ em từ 36 tháng tuổi trở lên: 0,5 ml.
+ Trẻ em từ 6 tháng đến 35 tháng: Các số liệu lâm sàng còn hạn chế. Liều 0,25 ml hoặc 0,5 ml có thể được dùng. Liều dùng có thể theo các khuyến cáo đã có trước đó.
Đối với những trẻ em mà trước đó chưa được tiêm chủng, thì nên tiêm một liều thứ hai sau khoảng thời gian tối thiểu là 4 tuần.
+ Trẻ em dưới 6 tháng: Chưa xác định được an toàn và hiệu quả của Influvac với trẻ em dưới 6 tháng tuổi.
Đường dùng
- Việc tiêm chủng nên được thực hiện bằng cách tiêm bắp hoặc tiêm sâu dưới da.
- Cần cẩn trọng trước khi vận chuyển và sử dụng.

4. Chống chỉ định

* Mẫn cảm với các thành phần hoạt tính, với bất kỳ tá dược nào hoặc bất cứ thành phần nào có thể chỉ là rất nhỏ như trứng (ovalbumin, protein gà (Influvac 2013/2014 không chứa nhiều hơn 1mcg ovalbumin cho mỗi liều)), formaldehyde, cetyltrimethylamoni bromide, polysorbat 80, hoặc gentamicin.
* Các bệnh nhân có triệu chứng sốt hoặc nhiễm trùng cấp tính sẽ phải hoãn việc tiêm chủng.

5.Sử dụng ở phụ nữ có thai và cho con bú
* Thời kỳ mang thai: Các vắc xin cúm bất hoạt có thể được dùng trong tất cả các giai đoạn của thai kỳ. Các tập dữ liệu hiện có được mở rộng hơn về độ an toàn đối với thai kỳ thứ 2 và thứ 3 so với thai kỳ đầu tiên; tuy nhiên dữ liệu từ việc sử dụng rộng rãi vắc xin cúm không cho thấy bất kì bất lợi trên phôi và người mẹ mang thai từ việc dùng vaccine.
* Cho con bú: Influvac 2013/2014 có thể dùng được trong thời kỳ cho con bú.
* Khả năng sinh sản: Không có dữ liệu về khả năng sinh sản.

5. Tương tác thuốc

Influvac 2013/2014 có thể được tiêm cùng một lúc với các vắc xin khác. Việc tiêm chủng phải được thực hiện trên các chi riêng biệt. Cần lưu ý rằng các phản ứng bất lợi có thể tăng lên.
Đáp ứng miễn dịch có thể bị giảm nếu bệnh nhân đang điều trị ức chế miễn dịch.
Sau khi tiêm vắc xin cúm, đã quan sát thấy các kết quả dương tính giả trong các xét nghiệm huyết thanh học sử dụng phương pháp ELISA để phát hiện các kháng thể chống lại HIV1, viêm gan C và đặc biệt là HTLV1.
Kỹ thuật Western Blot đã bác bỏ các kết quả xét nghiệm ELISA dương tính giả.
Các phản ứng dương tính giả nhất thời có thể là do đáp ứng IgM của vắc xin.

6.Bảo quản

Vắc-xin Influvac phải được bảo quản tại 2°C đến 8°C (trong tủ lạnh).
Không được đông băng.
Bảo quản trong bao bì gốc. Tránh ánh sáng.